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YY9706.252-2021醫(yī)用電動病床機械強度試驗專用儀器設備推薦
點擊次數(shù):792 更新時間:2023-11-02

醫(yī)療器械產品檢驗所YY9706.252-2021醫(yī)用電動病床機械強度試驗專用儀器設備推薦

電動醫(yī)用病床也可稱為醫(yī)用床、醫(yī)療床、護理床等,是患者在醫(yī)院住院時運用的病床,主要運用場合有各大醫(yī)院、城鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心等。電動病床的風險管理報告應符合YY/T 0316-2016《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用》的有關要求,判斷與產品有關的危害,估計和評價相關風險,控制這些風險并監(jiān)視控制的有效性。

主要的審查要點包括:
1.與產品有關的安全性特征判定可參考YY/T 0316-2016的附錄C;
2.危害、可預見的事件序列和危害處境判斷可參考YY/T0316-2016的附錄E、I;
3.風險控制的方案與實施、綜合剩余風險的可接受性評價及生產和生產后監(jiān)視相關方法可參考YY/T 0316-2016的附錄F、G、J。
4.產品的主要危害
(1)能量危害
電磁能:包括網(wǎng)電源的波動對設備產生的影響,漏電流,可能共同使用的設備對電動病床產生的電磁干擾,電動病床產生的電磁場對可能共同使用的設備的影響等引發(fā)的危害。
熱能:包括與患者表面接觸部分溫度過高引起的灼傷,不與患者表面接觸部分溫度過高造成的電氣危險而引發(fā)的危害。
機械能:包括由于電動病床支撐強度不夠,配件的松動或斷裂,懸掛物的墜落,運動部件運行角度不夠等引發(fā)的危害。
聲能:主要指噪聲引起的危害。
(2)生物學和化學危害
與患者和使用者接觸部分和可能接觸部分的材料及清潔劑、消毒劑的殘留等引發(fā)的危害。
(3)操作危害
包括控制器功能異常,機械部件磨損,電器元件損壞,不按照使用說明書的要求進行安裝和操作,對控制器連接軟電線的過力拖拽,控制器使用后的隨意置放等引發(fā)的危害,無線控制器對其它電動病床的影響。
(4)信息危害
標記缺少或不正確,標記的位置不正確,不能被正確的識別,不能
yongjiu貼牢和清楚易認,不符合法規(guī)及標準的說明書,未對與其它設備共同使用時易產生的危害進行警告,未對因長期使用產生功能喪失而可能引發(fā)的危害進行警告,未對合理可預見的誤用進行警告等引發(fā)的危害。

表2 初始事件和環(huán)境示例

通用類別

初始事件和環(huán)境示例

不完整的要求

機械部件配合不緊密;電動推桿行程不夠;床框制造材料強度不能滿足支撐力的要求;床面升降行程不符合要求;床面整體轉角,床面和各部分傾角、折角不符合要求;配件安裝架的位置及配件安裝穩(wěn)定性等對操作者和患者的危害;可觸及金屬部分、外殼、應用部分等與帶電部分隔離/保護不夠,電介質強度不夠,導致對電擊危險防護不夠,可能對使用者或患者造成電擊危害;進液防護能力不足,造成危害;附件和懸掛物不牢固,帶腳輪設備鎖定不良;設備面、角、邊粗糙等可能對使用者或患者造成的機械損傷;對環(huán)境的電磁干擾超標,干擾其它設備正常工作等;無線控制器對其它病床的干擾或誤動。
 床面的移動和各板折起角度等是否能通過控制器達到預定的要求等。
 與人體接觸部件材料的生物安全性問題。
 使用說明書未對設備及附件維護和保養(yǎng)的方式、方法、頻次、消毒方法進行說明,導致設備不能正常使用等。
 使用說明書未對設備/配件的使用壽命和貯藏壽命進行規(guī)定,導致設備/配件超期非正常使用導致穩(wěn)定性等指標降低,安全性能出現(xiàn)隱患等。

制造過程

控制程序修改未經驗證,導致設備性能參數(shù)指標不符合標準要求等。
 生產過程關鍵工序控制點未進行監(jiān)測,導致各部件配合不符合要求等。
 外購、外協(xié)件供方選擇不當,外購、外協(xié)件未進行有效進貨檢驗,導致不合格外購、外協(xié)件投入生產等,如:電動推桿行程不夠,啟動力矩不夠,頭、腳板組件、腳輪強度不合格等。

運輸和貯藏

產品防護不當導致設備運輸過程中損壞等。
 在超出設備規(guī)定的貯藏環(huán)境(溫度、濕度、壓力)貯藏設備,導致設備不能正常工作等。

環(huán)境因素

過熱、過冷的環(huán)境可能導致設備不能正常工作等。
 強酸強堿導致?lián)p害等。
 抗電磁干擾能力差,特定環(huán)境設備工作不正常等。
 設備的供電電壓不穩(wěn)定,導致設備不能正常工作或損壞等。

清潔、消毒和滅菌

使用說明書中推薦的對床或其它部件的消毒方法未經確認,不能進行有效消毒等。
 使用者未按要求對對床或其它部件進行防護或消毒,導致感染等。

處置和廢棄

未在使用說明書中對床或其它部件的處置(特別是使用后的處置)和廢棄方法進行說明,或信息不充分;未對設備廢棄的處置進行提示性說明等。

人為因素

易混淆的或缺少使用說明書:
 —圖示符號說明不規(guī)范;
 —操作使用方法不清楚;
 —技術說明不清楚;
 —重要的警告性說明或注意事項不明確;
 —不適當?shù)牟僮髡f明等。
 由缺乏技術/未經培訓的人員使用,不能正確使用和維護保養(yǎng)設備等,包括:
 —控制器的意外操作;
 —維護不當引起的不能正常發(fā)揮使用性能。

失效模式

由于老化、磨損和重復使用而導致功能退化,如:注塑部件老化、連接部件磨損等。
 疲勞失效。


表3 危害、可預見的事件序列、危害處境和可發(fā)生的損害之間的關系

危害

可預見的事件序列

危害處境

損害

電磁能(電磁干擾)

病房內其它設備對病床產生電磁干擾導致電氣設備的啟動、運轉

病床不能按控制器的操作指令運轉

患者病情加重、死亡

運動零件(底座解鎖腳踏開關位置不合理)
 

(1)意外的踩踏
 (2)地板剎車鎖定裝置解鎖

病床移動

患者器官損傷、病情加重

功能的喪失或損壞(運動連桿開焊、損壞、電動推桿損壞)

(1)運動部件長期使用的磨損
 (2)制造時不合格

病床的各部件突然移動

患者器官受損、病情加重、死亡

操作(控制器誤操作)

(1)未放置在zhiding位置
 (2)誤接觸功能鍵

電動病床活動部分意外運動

患者摔傷、器官受損、病情加重、死亡

不完整的使用說明書(附件安裝)

(1)使用說明書未對部件/配件作出說明
 (2)使用說明書未對部件安裝作出說明
 (3)使用說明書未對部件承載能力作出說明
 (4)錯誤的部件安裝

部件松動、不能實現(xiàn)正確的體位、支撐部分斷裂

器官受損、病情加重、死亡


表2、表3依據(jù)YY/T 0316-2016的附錄E 提示性列舉了電動病床可能存在危害的初始事件和環(huán)境,示例性地給出了危害、可預見的事件序列、危害處境和可發(fā)生的損害之間的關系,給審查人員予以提示、參考。

由于電動病床的原理、功能和結構的差異,本章給出的風險要素及其示例是常見的而不是全部的。上述部分只是醫(yī)療器械注冊風險管理過程的組成部分,不是風險管理的全部。生產企業(yè)應按照YY/T 0316-2016中規(guī)定的過程和方法,在產品整個生命周期內建立、形成文件和保持一個持續(xù)的過程,用以判定與醫(yī)療器械有關的危害、估計和評價相關的風險、控制這些風險并監(jiān)視上述控制的有效性,以充分保證產品的安全和有效。

YY9706.252-2021《醫(yī)用病床的基本安全和基本性能的專用要求》醫(yī)用電動病床機械強度試驗專用儀器設備推薦

一、卡陷試驗工具

卡陷試驗工具.png


符合標準:符合YY9706.252-2021標準中圖201.103以及IEC60601-2-52:2015標準中圖201.103a要求設計制造。

主要參數(shù)規(guī)格:錐形工具是根據(jù)醫(yī)用病床標準IEC60601-2-52圖201.103a設計而成,本錐形試驗工具材質為45#鋼,重量5.1±0.05kg。



實拍圖:


二、圓柱形試驗工具


圓柱形試驗工具.png


符合標準:符合YY9706.252-2021標準中圖201.103(續(xù))以及IEC60601-2-52 :2015標準中圖201.103b要求設計制造。

主要參數(shù)規(guī)格:柱形工具是根據(jù)醫(yī)用病床標準IEC60601-2-52圖201.103b設計而成,材質為45#鋼,重量3.34±0.05kg.


圓柱形試驗工具1.png

實拍圖:


三、球面載荷墊工具


球面載荷墊工具.png

球面載荷墊工具1.png


符合標準:符合YY9706.252-2021標準中圖201.104以及IEC60601-2-52 :2015標準中圖201.104要求設計制造。

主要參數(shù)規(guī)格:加載墊工具符合IEC60601-2-52:2015標準中圖201.104設計而成,材質為45#鋼電鍍工藝。用于測試醫(yī)療器械的ME設備,直徑是¢355mm±5mm,沖擊器的表面有前沿半徑R20mm的,半徑R800mm的凸球面曲率,重31Kg。


球面載荷墊工具2.png


四、楔形工具

符合標準:符合楔形工具符合IEC60601-2-52圖CC.1,以及YY9706.252-2021標準中圖BB.1的要求設計制造。用于評估醫(yī)療器械的V型開口風險程度,被測區(qū)域是B和C的V形開口,此工具材質為鋁,質量為3.34KG。


楔形試驗工具.jpg

實拍圖:

楔形工具2.jpg


五、醫(yī)用病床沖擊試驗裝置



醫(yī)用病床沖擊試驗裝置是檢驗醫(yī)用病床在正常使用期間對床墊支承臺的沖擊影響。符合YY9706.252-2021標準中圖CC.2的要求以及IEC60601-2-52 附錄BB.2標準的特殊要求設計制造,是醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用檢驗儀器,是醫(yī)療器械質量檢測部門、醫(yī)用病床生產企業(yè)bi不可少的實驗檢測器具。


主要技術參數(shù):

1. 試驗工位: 1工位測試;

2. 沖擊次數(shù): 1~999999次(可預設);

3. 沖擊測試速度:1~10次/min (可預設);

4. 沖擊高度:0~200mm(可設);

6. 組件總質量: 25Kg±0.1Kg;

7. 本體及相關部件(減去彈簧)質量: 17Kg±0.1Kg;

11. 沖擊面表面是凸球面 曲率半徑為300mm;

12. 沖擊面前沿半徑:R12mm;

13. 控制及操作:采用DELTA智能程序+7寸TFT液晶觸摸屏顯示;

14. 驅動方式:電動缸+運動模塊+傳感器;

15. 設備電源:AC220V 50HZ;功率1.75KW。    


六、醫(yī)用病床安全耐久性測試系統(tǒng)

醫(yī)用病床安全耐久性測試系統(tǒng).png

規(guī)格型號:GS-FBV109

符合標準:

符合YY9706.252-2021標準要求,用于檢測病床護欄強度和鎖存器可靠性的設備,試驗機使用PLC+觸摸屏控制,伺服電機驅動,力傳感器感應反饋施加在病床護欄上的力??梢钥刂齐姼讓崿F(xiàn)向前施力、向后施力以及往復施力,試驗機還可以測試病床的靜負荷能力。


主要技術參數(shù)

1.符合YY9706.252-2021標準要求,用于檢測病床護欄強度和鎖存器可靠性的設備,試驗機使用PLC+觸摸屏控制,伺服電機驅動,力傳感器感應反饋施加在病床護欄上的力??梢钥刂齐姼讓崿F(xiàn)向前施力、向后施力以及往復施力,試驗機還可以測試病床的靜負荷能力;

2.工作電源: AC220V/50Hz

3.試驗施力: 0-2000N;

4.試驗次數(shù): 0-999999次;

5.試驗時間: 0-999999S;

6.控制及操作方式: 采用DELTA智能程序+7寸TFT液晶觸摸屏顯示;

7.載荷墊是一個剛性圓形物體,直徑355mm±5mm,其表面具有800mm半徑的凸球形曲率,前邊緣半徑為20mm

8.需要能夠實現(xiàn)以下動作: a)側向力反復動作循環(huán)測試。按照YY9706.252-2021中圖201.117中E或F所示的方向;按照YY9706.252-2021中圖201.117中B所示,沿邊欄垂直方向 ,在YY9706.252-2021中圖201.117的方向上施加靜載荷。邊欄不得變?yōu)榻怄i狀態(tài)或產生其他不可接受的風險。

9.拉伸桿的動態(tài)試驗要求:滿足YY9706.252-2021。

10. 電動病床中機械強度的檢測

·醫(yī)用病床中機械強度的檢測

·醫(yī)用病床中機械強度的檢測

·重癥電動病床中機械強度的檢測

·醫(yī)用病床中機械強度的檢測

·醫(yī)用病床中邊欄強度和閂鎖可靠性的檢測

·醫(yī)用病床中特定的機械危險的檢測

·醫(yī)用病床中ME設備和ME系統(tǒng)對機械危險的防護的檢測